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第1151章 碾压现有疗法学术界沸腾（第3页）
也即，cxcr4
拮抗肽通过二硫键连接于载体，在
b
细胞炎症微环境中特异性断裂释放，减少对骨髓的暴露……
这两个措施，等于是让药物从空间和时间两个维度上规避了系统性毒性！
……
周会结束，已经是下午五点多。
这场会议开了将近三个小时。
不过科研人员不仅没有感觉到耽误进度，反而无比振奋！
这三个小时，许秋详细地给出了新药研发的细节方向，这至少能让他们少走数个月的弯路！
而在新的药物方案之下，研究速度也进一步加快。
nr-21。
nr-25。
nr-35……
仅仅两周的时间，就已经到了
nr-99，即将完成第第一百个药物样本的测试。
此刻所有人都振奋了起来。
仅仅是一百个样本，他们就已经无限接近正确答案！
而若是在其他院士的实验室……数千次、上万次，都未必能有结果！
甚至上万次的测试，可能还在摸索阶段！
这一刻，众人越发地感受到许秋对科研的把控能力之恐怖！
而也是在这一天，nr-100
也终于出炉。
而这一次的药物指标，达到了一个新高！
cxcr4
内化率，来到了
92。3±2。1%左右。
而上一代只有
87。5±3。2%。
这意味着，新药可以高效阻断
b
细胞迁移信号！
此外，il-10
分泌量，新药达到了
350。6±45。8，这是一个巨大的提升，对比基线值
68。2±12。4，几乎可以说是翻了五倍！
而这个指标意味着它成功逆转表观遗传沉默！
当然更喜人的，是
eae
小鼠模型。
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