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第六百七十七章 胖子的宽度（第2页）

而且更麻烦的是，这玩意还有三维结构。

比如相同氨基酸，然后手拉手组成了肽链，一模一样的肽链，然后因为肽链之间的宽度长度的不同，又会组成不同的蛋白。

所以，你发现了一个蛋白的氨基酸，发现了蛋白的肽链，到了三维结构，你未必能搞定这个蛋白。

这也是蛋白类的药物就算是想被仿制都特别的难。

蛋白越大结构越复杂，不说所有生物了，光人体就大概有2。5万个不同的蛋白，如果算上身体内细菌蛋白约有五千多种蛋白的话，一个人大概就有三万种不同的蛋白。

蛋白的结构分开了摊平了说，它有四个结构。

第一个结构最简单，就是COHN组合。

第二个结构就是局部空间结构，如α-螺旋和β-折叠，老司机是懂这个的，比如右手螺旋！

第三个就是三维结构，蛋白质的三级结构是在二级结构的基础上，进一步盘绕、折叠形成的具有特定空间形状的结构。

第四个就是对于由多个亚基组成的蛋白质，亚基之间通过非共价键相互连接，碳链上的功能基团和化学性质不同的区域参与这些相互作用，如氢键、离子键等，从而将各个亚基组合在一起，形成具有特定功能的蛋白质复合物。

说实话，现在的科研在第一第二还算有点看头，到了第三个结构就磕磕碰碰的，到第四个就只能伸直了脖子。

因为这玩意太复杂了。

人类的疾病到底是什么。

如果用特别特别宽泛的说，大概就是蛋白表现的问题。

比如说，癌症这个，癌症有很多原因，先天的后天的，遗传的变异的。

但它们最终的一个表现形式都是通过蛋白表达出来的。

比如胰腺炎，胰腺细胞癌变，然后出现一种蛋白，接着蛋白开始造成临床症状。

治疗，可以从细胞基因入手，也可以从表达蛋白入手。

基因入手，通俗的说就是人体改造，早早的把有可能病变的苗头给剪掉，他可能是个泰迪，咔嚓一下剪掉惹祸的头子，一了百了。

当然了，这是一个比喻。

而蛋白治疗则是他变成了泰迪，然后针对他为什么变成泰迪的这个蛋白，直接把这个蛋白给改变性态。

两种方式，有好有坏，但并不妨碍两者的研究。

其实也是殊途同归，基因研究说白了也是蛋白研究。

以前蛋白的研究只能靠人，一点一点的去看，一点一点的去研究。

不说研究人这么大的蛋白体了，光一个细菌，光一个病毒的蛋白研究，就难的上了天了。

而现在，这个小团队竟然能编辑出新的蛋白，这就牛逼了。

如果某个疾病需要针对性的治疗，直接编辑出针对性的蛋白，然后合成，这个不说其他，光几个科研时间和成本就是跨越级的啊。

胖子震惊了老半天，然后被曾女士从恍惚中摇清醒了。

“不行，这个事情得赶紧上报，你有安全的联络通道吗？”

曾女士也被胖子给吓到了。

“我给张院打电话会不会已经被人发现了？”

胖子微微一笑，“按照你的这个水平，我觉得你还无法理解。”

“你要死啊！”