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第322章 新药开战第一枪一切为了病人（第1页）

每个字都听得懂。

但是连在一起，就成了天书。

许秋等人倒是不意外。

沈妈本身就是副教授，而且是国内非常稀缺的肝脏靶向药物研究方向的人才，聊起这些话题自然是游刃有余。

事实上，只要沈妈愿意，她随时可以进新药研发方向的国家重点实验室，担任个课题组长之类的。

只是她厌倦了这一行，也不想再踏足贯穿了与亡夫相识相知相爱所有记忆的科研。

……

“国家上头的规定，新药必须在完成26个项目的试验，但当时肝安宁即将投产时，才进行了十三项。

其中，药代动力学、药理都不太明确。”

沈妈叹了口气。

高沛安拍了下桌子：“他娘的，临床试验呢，进行得如何？”

旁边的陈院士刚打满一碗汤，啪地一下，汤撒了一半。

“……”

许秋沉默。

难怪陈院士一提起高沛安就横眉，这小老头是真的欠啊。

沈妈帮忙擦干净桌子，同时道：“临床试验我就不清楚了，这些东西是在国内进行的，我那时已经卸任了。”

“给的报告没有问题。”许秋开口说道。

他在医药代表童妍送来的临床前研究数据中看到过。

新药上市前，有三次临床试验。

第一次，也是首次运用于人体，这一步需要征集二十到一百名正常或健康的志愿者，在严格控制的条件下，二十四小时监测药物血液浓度、排泄性质、有益反应和不良作用。

一期临床主要是人体安全性评价。

二期临床则是治疗作用评估，需要一百到五百名相关疾病的病人。

三期试验算是检测商业化生产工艺下的药物质量控制、生产安全性、成本、生产稳定性、盈利能力等等，这时还要更多临床或住院病人，做双盲、多中心临床试验。

童妍提供的资料中，肝安宁总共投入研发经费十三亿美金。

对比起来，许秋才花了六个亿，还是大夏的货币单位……

因此，不论是辉宁，还是利益相关人员，都不可能允许肝安宁倒在临床试验阶段。

一开始就失败，谁都能接受。

但已经看到了黎明前的第一抹曙光，整个集团祖祖辈辈积累下来的血本都投进去了，哪怕是耶稣来，它都得通过临床试验！

这正是童妍这份数据的不可信之处。

从输注肝安宁后，重症感染性休克的张秋兰、以及高沛安飞刀的那台肝癌病人，这款新药怎么看都不像是能通过人体安全性评价的样子。