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第595章 麒麟医药也要开张了（第2页）

幸好我听你的，没答应央视那几个导演的邀请。这种环境，不仅是气温的问题，而且灯光音响都不行。”

“阿琳，其实最关键的是通讯，这么大的场地，根本解决不了通讯。你后台调度跟舞台上的演员没法联系，这怎么弄啊？真要出事，那就是大事。

原本老黄他们还说让我像往年一样再弄一个录像，甚至希望我也过来，我说我没时间，真是一点儿时间都没有，实际上今年这个春晚我估计够呛，最好别掺和。真要有什么事情，那到时候我们也跟着吃瓜落。

他们就是为了那点儿门票钱，什么都不顾了。

为了门票，实际上是为了自己的那点儿奖金。

什么形象脸面，那不是自己的，那就不管了。”

季宇宁可是知道，这次春晚后来惹出了不少事儿，所以他早早的就把自己摘出来了。

“阿宁，那个奥美拉唑在京城好几家医院的临床试验已经终止了，是瑞典的医药公司终止的，具体原因还不太清楚。据说是发现在临床试验中诱发肿瘤的问题。”

看完春晚，临睡前，朱琳悄悄的和季宇宁说道。

她这两个月一直在京城，除了参加那个国际消化年会，还有就是根据季宇宁的要求，对最新的抑酸剂临床试验进行观察和了解。

“现在市场上的抑酸剂，主要是英国的葛兰宿公司在1976年开发的西咪替丁和1981年开发的雷尼替丁两种抑酸剂。

但这两种药都有一些局限，它容易受到食物的刺激性的干扰而影响它的药效，而我们华人饮食上风格多样，日常吃刺激性的食物比较多。

但是奥美拉唑就没有这些问题，它是最好的抑酸剂，用作四联疗法的抑酸剂，效果特别的。”

奥美拉唑是由瑞典的医药公司阿斯特拉（Astra）公司hassle研究所U。Junggren和S。E。Si6strand于1978年合成并申请专利。

新药申请在1980年提交，1982年进入实质性实验阶段。

然而，奥美拉唑在大鼠的终生大剂量毒性实验中，发现大鼠体内出现内分泌腺增生与肿瘤的严重问题，导致在1984年下半年终止了该药所有的临床研究。

但不久，在高剂量给与h2受体阻滞剂或者产生高胃泌素血症的外科手术的的研究中也发生了内分泌肿瘤的病例，这使得对于奥美拉唑的研究得以重新开始。

之后涉及13个国家的45个医学中心的多中心研究证实，奥美拉唑使用后，百分之95的胃溃疡和十二指肠溃疡可在6周内被治愈，胃及十二指肠溃疡的手术数量大幅度减少，结果表明奥美拉唑在治疗胃溃疡上的效果要优于雷尼替丁。

该类药物主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征的治疗，也可用于胃溃疡和反流性食管炎的治疗。

此外与某些抗菌药物合用还可用于幽门螺旋杆菌（hp）的根除治疗，非常的经典。比如前世出现的四联疗法。

由于它的抑酸作用强、持续时间长、有高度选择性，临床观察显示能更快地缓解疼痛，更快地使溃疡愈合，且副作用非常小，因此成为胃及十二指肠溃疡、反流性食管病和幽门螺杆菌感染等疾病的首选药物，被誉为“酸相关性疾病治疗的金标准”。

前世奥美拉唑是1988年上市的。从1988年问世到1996年，奥美拉唑（洛赛克）已经成为全球最大的处方药，在1996到2000年的连续6年内夺得全球畅销药之冠，2000年创造了62。6亿美元的峰值，是20世纪消化系统用药中的里程碑产品。

1999年，瑞典阿斯特拉（Astra）公司和英国捷利康（Zeneca）公司合并组建阿斯利康（AstraZeneca）公司，这次合并宣告了欧洲仅次于葛兰素史克（GSK）的第二大医药企业的诞生。

奥美拉唑上市之后，又陆续上市了包括兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑等在内的多种质子泵抑制剂。

“阿琳，我已经知道了，我现在考虑准备买下奥美拉唑，包括这类质子泵抑制剂的研发管线，一直到它的一期临床试验阶段。”

“啊，阿宁，可奥美拉唑现在已经终止试验了。”

“嗯，但不代表着未来不会恢复试验和研发。

奥美拉唑我觉得效果很好，至于现在临床试验中出现的问题，也许过一段时间会发现这些问题能够解决，而且我觉得这个时候正是机会。

这正是我们把奥美拉唑这个化合物的专利权买下的时候。

现在我们麒麟医药只有一个四联疗法。

但这种疗法，除了北美，基本上全世界都不可能申请专利，而即便是北美，实际上它的专利也得不到侵权的救济保护，所以也没用。”